黔西南BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 抽血做基因检测安全吗？会不会泄露我的隐私？
- 请您放心，检测本身是安全的，只需要抽取少量静脉血或提供肿瘤组织样本。对于隐私保护，我们有严格的制度和措施。您的个人信息和基因数据会被加密处理，仅用于本次检测的生成报告，未经您的明确授权，不会向任何第三方透露。保护您的隐私是我们的首要责任之一。
- 抽血前需要空腹吗？有没有什么特别要注意的？
- 不需要空腹，您正常饮食即可。采样前无需特殊准备，但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采血。
- 这个检测能刷医保卡吗？或者用商业保险报销一部分？
- 您好，这项基因检测目前属于自费项目，不支持使用国家医保进行报销。关于商业保险，部分高端医疗险可能涵盖，但条款差异很大，您需要具体咨询自己的保险公司进行确认。
- 这个检测和医院里做的普通癌症筛查（比如B超、CT）有啥区别？
- 这是两种完全不同的检查。B超、CT等影像学检查是看身体里有没有长肿瘤或异常结构。而基因检测是分析您DNA层面的信息，目的是：1. 寻找导致肿瘤发生的基因原因；2. 预测患者对某些靶向药或化疗药是否敏感。两者互补，不能互相替代。
- 我想今天下午就去采样，需要提前多久预约？
- 建议您至少提前1个工作日进行预约，以便我们为您协调采样点、准备耗材并安排服务人员。临时到访可能无法立即安排，为确保服务质量，请务必提前预约。
用户评价 (5条，均分4.8)
作为家族史筛查者，我在检测前有很多疑虑。他们的遗传咨询顾问非常专业，提前通过视频和我聊了将近40分钟，把检测的利弊、可能的结果都讲透了，让我能真正知情同意，而不是稀里糊涂就做。这个环节让我感觉特别受尊重。
机构回复
非常感谢您的评价。我们坚信“充分的知情同意”是基因检测的基石。我们的遗传咨询团队会投入充足时间与每一位客户深入沟通，确保您是在完全理解的基础上做出决定。您的认可让我们倍感鼓舞。
价格确实不便宜，但想想一次性能把遗传和肿瘤突变都查了，也省得折腾两次。报告速度中规中矩，两周整。关键是结果和我临床情况高度吻合，医生也说这检测做得对，指导意义很大。
机构回复
感谢您的理解与选择。胚系-体系共检测的设计初衷，正是为了提供更经济高效的“一站式”分子全景图，避免多次检测。能对临床治疗产生明确指导，是我们最大的价值。
有家族乳腺癌史，自己来做筛查。最欣赏的一点是，他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的，接待人员跟我说这叫“双盲流程”，具体我不是很懂，但感觉他们为保密做了很多努力，不是说说而已。
机构回复
谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一，从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。
因为家族史，我同时送了父母和我的样本做家系验证。三份报告同时出来，时间完全同步，而且每一份都根据携带情况做了个性化的注释和建议。这种批量处理还能保持高效和个性化，组织得真好。
机构回复
家系分析同步出报告，并能体现个体差异，确实对我们的分析系统和报告系统提出了更高要求。您的满意是对我们团队协作能力的最佳肯定。
帮我爸（肺癌）做检测，主要为了用药。他们的服务有个亮点，就是出报告后不仅有电子版，还会寄送纸质版，并且附有一份摘要。咨询师电话解读时，就是对照着那份摘要讲的，重点突出，我爸年纪大也听明白了，这个设计很贴心。
机构回复
您提到的摘要正是我们为了帮助用户快速抓住核心信息而设计的，特别是方便与家人沟通。很高兴这个细节能帮助到您的父亲。感谢您的细心反馈。
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